Selv små opgaver kan føles som store udfordringer, når du har en søn eller datter med udviklingshandicap. Så behovet for at der er et system ’rundt om’, der fungerer, er stort. Det er fantastisk, hvis der ligefrem er nogle mennesker i systemet, der rækker ud til en.
Af Arne Ditlevsen
Desværre er virkeligheden for mange den stik modsatte. Systemet gør hverdagen sværere for dig som pårørende i form af uendelige ansøgningsprocesser, gentagne møder og konstante krav om dokumentation. Det kan gøre det helt umuligt at være i både mentalt og fysisk – ikke mindst når du oplever myndigheder, der handler lovstridigt, og når du synes, at det eneste fokus er, at der skal spares penge.
Det er en stor byrde, som tærer på kræfterne og kan medføre søvnløshed, depression, afmagt – alt sammen tegn på, at du kan have systemstress.
Dette tema dykker ned i, hvordan systemstress påvirker mennesker med handicap, og hvad du kan gøre for at være i systemet og hjælpe din egen sag bedst muligt.
Tema bragt i Lev magasinet nr. 6 2024.
Læs også:
Søvnløse nætter, mavesmerter og en søn, der ikke vil spise. Det er under store personlige omkostninger for Dorte og hendes søn Claus, da kommunen vil fjerne Claus fra hans gamle bosted. Med over 50 års erfaringer med ’systemet’ er det velkendte følelser for Dorte.
Katastrofesituation med pludselige og omfattende ændringer i hjælp og støtte - eller langvarigt pres? Resultatet kan meget vel være det samme for dig som pårørende – nemlig ingen nattesøvn, ondt i maven, ingen appetit. Karin B. Nissen kender systemet både som bruger og ekspert. Hun kan stadig blive chokeret over, hvad hun ser i de sager, hvor hun er ude som bisidder. Men hun har også et par fif i ærmet.
Her er 6 gode råd til at få styr på din sagsbehandling.
- Tema: Når systemet stresser
- Portræt: Ansatte med superkræfter holder biografen kørende
- Mor og psykolog: Søg hjælp i god tid
Besøg Levs side på Facebook og følg eller i deltag i debatten om netop dette emne.
